染色体是生物主要的遗传物质的载体。要了解生物的形态发生、性状发育、遗传变异和进化等问题都会联系到染色体的遗传变异。因此细胞遗传学的研究和教学，往往涉及染色体的观察分析。研究染色体可以通过活体观察或制成染色体玻片标本来检查。目前大多是采用杀死、固定、染色玻片标本来进行观察研究，或和活体观察配合使用。欲使观察分析做到准确、清楚，必须有好的染色体玻片标本，而这又与制片方法合适与否有着密切关系。

　　制作染色体玻片标本，*初采用组织切片法。因其操作复杂，制片时间长，而且染色体易丢失或相互复盖，因而这种方法已被淘汰。后来采用涂片法及压片法。涂片法是将材料制备成细胞悬浮液或直接涂布于载玻片上。压片法是将材料放于载片和盖片之间，施加一定压力，将细胞压散。它们的优点是操作简单，染色体不易丢失。现在人类和动物的染色体制片是在涂片方法中引用组织培养、低渗、空气干燥等措施，因而使染色体的制片质量大大提高。

　　关于植物的体细胞染色体制片，传统用压片法。迄今有各种改良，但没有重大进展。近年来国内外一些研究工作者将人类及动物涂片法中可取之处引用到植物上。库拉达Kurata)等1978、年在水稻；陈瑞阳等1979年一1982年在37科105孝中植物(包括372个品种)申采用了这种改进的方法。他们将材料进行低渗、涂片、火焰干燥等处理，制片效果较好。

　　我们参考了这种方法，在禾本科、豆科、茄科等植物材料中都得到了染色体分散、清晰的玻片标本，而且能一次获得较多的理想的分裂相，染色体各部分结构显示都较清楚，都在一平面上。因为这种方法不需揭盖片，转换成长期片，所以使染色体不致脱落丢失。此外，用这种方法制片，不经其它特殊处理，能产生着色区。经分带处理后，染色体能显带。据报道，还能直接显示C一带。因此在染色体玻片的研究工作中，它是具有一定意义的。